近日，美国食品药品管理局（FDA）进一步加强了现有标签中有关非甾体类抗炎药（NSAID）可能会增加心脏病发作及卒中风险的警示。

　　在对最新安全信息进行全面审查后，FDA认为有必要对所有处方及非处方NSAID药物的药物标签进行更新。目前处方及非处方非阿司匹林类NSAID药物的标签中已经包含了NSAID可增加心脏病发作及卒中风险的相关信息。

　　FDA的最新要求强调，新更新的处方NSAID药物的标签中应包含下述信息：①NSAID应用第一周即可增加心脏病发作及卒中风险，且应用时间越长、应用剂量越大，风险增加越显著；②目前尚未足够证据确定不同NSAID药物增加上述风险的作用是否存在差异；③伴或不伴有心脏病或心脏病危险因素的患者应用NSAID时心脏病及卒中风险增加更显著，患者用药种类及剂量不同，风险增加的程度有所差异；④一般来说，鉴于基线风险较高，伴有心脏病及其危险因素的患者应用NSAID后发生心脏病及卒中的风险会更显著；⑤与未应用NSAID的心脏病患者相比，首发心脏病后应用NSAID的患者发病一年内更容易死亡；⑥应用NSAID的患者心力衰竭风险会增加。

　　FDA建议患者及医务人员要对长期应用NSAID对心脏的不良影响保持警惕，服用NSAID的患者在出现胸痛、气短、呼吸困难、一侧肢体乏力及口齿不清等症状时应及时就医。此外，医务人员及患者可通过传真及邮件等方式及时向FDA MedWatch 安全信息及不良事件报告项目上报可能与NSAID应用有关的不良事件。

　　英文标题：FDA Strengthens NSAID Warning for Heart， Stroke Risks